【佳學基因檢測】布魯加達綜合征/Brugada綜合征1型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

Brugada綜合征1型，又叫做布魯加達綜合征1型，是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

Brugada綜合征1型疾病介紹：

Brugada綜合征的特征在于心臟傳導異常（心電圖上導聯(lián)V1-V3的ST段異常和室性心律失常的高風險），可導致猝死。 Brugada綜合征主要在成年期出現(xiàn)，盡管診斷年齡可能從嬰兒期到成年晚期。 平均猝死年齡約為40歲。 臨床表現(xiàn)還可能包括嬰兒猝死綜合征（SIDS;生命先進年的兒童死亡而無明確原因）以及突發(fā)意外的夜間死亡綜合征（SUNDS），這是東南亞個體的典型表現(xiàn)。 其他傳導性缺陷包括一度房室傳導阻滯，室內(nèi)傳導延遲，右束支傳導阻滯和病態(tài)竇房結(jié)綜合征。心臟特征：心悸。

Brugada綜合征1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為Brugada綜合征1型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Brugada綜合征1型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Brugada綜合征1型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Brugada綜合征1型，實現(xiàn)Brugada綜合征1型遺傳阻斷的目的。

Brugada綜合征1型可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應用使得Brugada綜合征1型的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Brugada綜合征1型或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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