【佳學(xué)基因檢測】草酸鈣尿石病可以阻斷遺傳嗎?
分子診斷導(dǎo)讀:
草酸鈣尿石病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。
草酸鈣尿石病疾病介紹:
Kleta(2006)回顧了腎結(jié)石疾病的各個方面。腎結(jié)石和尿石癥仍然是主要的公共衛(wèi)生問題,其原因很明顯。雖然以腎結(jié)石為主要特征的胱氨酸尿癥(220100)和原發(fā)性高草酸尿癥(見259900)等疾病已逐漸深入了解結(jié)石的代謝和生理過程,但尚未解決草酸鈣結(jié)石形成的病因,約75%的人類尿石癥病例。男性受到兩次影響作為女性,但兒童沒有表現(xiàn)出這種性別偏見。反復(fù)率也很高。在歐洲血統(tǒng)的人群中,5%至10%的成年人在尿道中經(jīng)歷了草酸鈣的痛苦沉淀.Thorleifsson等。 (2009)指出,35%至65%的高鈣尿石形成者和高達70%的高鈣尿癥患者有腎結(jié)石的親屬,雙胞胎研究估計腎結(jié)石的遺傳率為56%。臨床特征:高尿酸尿癥;鈣腎結(jié)石; 5-氧代丙烯酶缺乏癥。該病臨床表征有:高草酸尿癥;鈣性腎結(jié)石。
草酸鈣尿石病基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為草酸鈣尿石病不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,草酸鈣尿石病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了草酸鈣尿石病的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有草酸鈣尿石病,實現(xiàn)草酸鈣尿石病遺傳阻斷的目的。
如何做草酸鈣尿石病的基因檢測?
在眾多的基因檢測機構(gòu)中,佳學(xué)基因堅持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是草酸鈣尿石病的發(fā)病原因,并持續(xù)研究草酸鈣尿石病發(fā)生的基因原因,從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便,只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心,佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況,從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話:4001601189。遞交申請網(wǎng)站:http://lucasfraser.com.