【佳學(xué)基因檢測】腸癌基因篩查怎么做才會正確?
疾病確診導(dǎo)讀:
腸癌是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進(jìn)行確診。
腸癌疾病介紹:
大腸癌特征是由結(jié)腸和直腸內(nèi)壁產(chǎn)生的惡性病變。 遺傳改變通常與癌癥進(jìn)展(從癌前病變到浸潤性腺癌)有關(guān)。 結(jié)腸和直腸癌的危險因素包括結(jié)腸息肉,長期潰瘍性結(jié)腸炎和遺傳家族史。遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例,遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性,臨床上依據(jù)有無多發(fā)性息肉病,可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構(gòu)成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細(xì)分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構(gòu)瘤性息肉病,前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等,后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報道,遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此,21世紀(jì)的結(jié)、直腸外科的一個重要任務(wù),即對每一位大腸癌患者進(jìn)行家系調(diào)查,一旦確診遺傳性大腸癌,應(yīng)進(jìn)行終生家系隨訪。遺傳性結(jié)直腸癌中賊常見的兩種類型:林奇綜合征(Lynch綜合征)和家族性腺瘤性息肉病(FAP)都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結(jié)直腸癌賊常見的形式,是錯配修復(fù)基因(MMR)的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導(dǎo)致其他器官腫瘤的發(fā)生,40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關(guān)腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等?;剂制婢C合征患者的親屬70歲之前,男性患結(jié)直腸癌的風(fēng)險為45%,女性為35%,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險為31-64%。所以這些高危人群應(yīng)該定期做結(jié)腸鏡檢查和婦科就診。普通人結(jié)直腸鏡檢查時限是5-10年一次,而林奇綜合征患者的結(jié)腸鏡檢查建議在??漆t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。該病臨床表征有:腸道類癌。
腸癌基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為腸癌不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,腸癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了腸癌的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有腸癌,實(shí)現(xiàn)腸癌遺傳阻斷的目的。
如何做腸癌基因檢測?
佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致腸癌發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致腸癌發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。