【佳學(xué)基因檢測】左心室致密化不全心肌病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

左心室致密化不全心肌病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

左心室致密化不全心肌病疾病介紹：

心肌致密化不全(NVM)是以心室內(nèi)異常粗大的肌小梁和交錯的深隱窩為特征的一種與基因相關(guān)的遺傳性心肌病。NVM過去被稱為海綿狀心肌、竇狀心肌持續(xù)狀態(tài)以及胚胎樣心肌等。因主要累及左心室，也常被稱為左室心肌致密化不全(LVNC) 左心室致密化不全（LVNC）的特征在于顯著的左心室小梁和深部小梁間凹陷。 心肌壁通常增厚，具有薄而致密的心外膜層和增厚的心內(nèi)膜層。 在一些患者中，LVNC與左心室擴(kuò)張和收縮功能障礙有關(guān)，這在新生兒中可能只是短暫的。

左心室致密化不全心肌病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為左心室致密化不全心肌病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，左心室致密化不全心肌病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了左心室致密化不全心肌病的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有左心室致密化不全心肌病，實現(xiàn)左心室致密化不全心肌病遺傳阻斷的目的。

如何做左心室致密化不全心肌病的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是左心室致密化不全心肌病的發(fā)病原因，并持續(xù)研究左心室致密化不全心肌病發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://lucasfraser.com.

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