【佳學(xué)基因檢測】兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性如何確診?
疾病確診導(dǎo)讀:
兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進(jìn)行確診。
兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性疾病介紹:
兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT; EC 2.1.1.6)是降解兒茶酚胺(例如多巴胺,腎上腺素和去甲腎上腺素),兒茶酚雌激素以及具有兒茶酚結(jié)構(gòu)的各種藥物和物質(zhì)的幾種酶之一。 人的兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶蛋白由COMT基因編碼。 產(chǎn)生COMT的兩種同種型:可溶性短型(S-COMT)和膜結(jié)合長型(MB-COMT)。 由于兒茶酚胺的調(diào)節(jié)在許多醫(yī)療條件下受損:一些藥物靶向COMT以改變其活性并因此改變兒茶酚胺的可用性。 COMT于1957年由生物化學(xué)家Julius Axelrod新穎發(fā)現(xiàn)。
兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性,實(shí)現(xiàn)兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性遺傳阻斷的目的。
兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性基因測試機(jī)構(gòu)怎么找?怎么聯(lián)系
基因科技的發(fā)展,尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性或其他遺傳病,請致電4001601189,獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng),讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。