【佳學基因檢測】氯吡格雷抵抗分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

氯吡格雷抵抗是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

氯吡格雷抵抗疾病介紹：

氯吡格雷耐藥指利用氯吡格雷治療時，氯吡格雷耐藥患者與正常人群相比療效弱。氯吡格雷是一種抗血小板藥物，阻止血小板聚集形成血栓。這種藥物主要是預防具有中風、心臟病、深靜脈血栓或支架內動脈粥樣硬化史的人形成血栓。氯吡格雷耐藥患者出現嚴重的有時是致命的并發(fā)癥時，需接受氯吡格雷治療。這些患者也可能出現由于血凝異常引發(fā)的心臟病或中風，伴支架內血栓阻礙血液流動。 氯吡格雷耐藥患者分為兩類：中間代謝型和弱代謝型。中間代謝型患者能代謝一些氯吡格雷，因此他們獲得部分療效，但無法預防有害血栓的形成。弱代謝型患者很少或無法代謝氯吡格雷，因此他們獲得的療效有限，并且有形成有害血栓的風險。 氯吡格雷耐藥除了與氯吡格雷治療相關，似乎不會引起任何健康問題。

氯吡格雷抵抗基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為氯吡格雷抵抗不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氯吡格雷抵抗發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯吡格雷抵抗的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有氯吡格雷抵抗，實現氯吡格雷抵抗遺傳阻斷的目的。

氯吡格雷抵抗遺傳測試花錢多嗎？

根據佳學基因的專家介紹，氯吡格雷抵抗是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將氯吡格雷抵抗的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現氯吡格雷抵抗的患病風險。所以，要避免氯吡格雷抵抗的遺傳風險，先要做氯吡格雷抵抗致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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