【佳學(xué)基因檢測(cè)】Coffin-Siris綜合征基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Coffin-Siris綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)offin-Siris綜合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Coffin-Siris綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Coffin-Siris綜合征疾病介紹：

Coffin-Siris綜合征是一種累及機(jī)體多個(gè)系統(tǒng)的疾病。盡管有許多不同的癥狀和體征，該病的特征包括發(fā)育障礙，第五（小指）手指或腳趾畸形和特殊面容。大多數(shù)患者有輕度到嚴(yán)重的智力殘疾、言語(yǔ)和運(yùn)動(dòng)技能，如坐和行走發(fā)育遲緩。Coffin-Siris綜合征的另一個(gè)特征是手指尖或腳趾尖發(fā)育不全，指甲發(fā)育不全或缺失。這些異常在第五個(gè)手指或腳趾賊常見(jiàn)。此外，多數(shù)患者面部特征粗糙。通常包括闊鼻伴鼻梁扁平，大嘴伴厚嘴唇，眉毛和睫毛濃密。患者有多毛癥，但頭發(fā)稀疏。Coffin-Siris綜合征患者有一系列的的面部特征，但不是所有患者有典型特征。此外，患者有小頭畸形。此外，一些受累的嬰兒和兒童有頻繁的呼吸道感染，喂養(yǎng)困難，沒(méi)有按預(yù)期速度增加體重（生長(zhǎng)遲緩）。其他癥狀和體征包括身材矮小，肌張力減退，關(guān)節(jié)異常寬松（LAX）。眼部、腦、心臟和腎臟異常。

Coffin-Siris綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Coffin-Siris綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Coffin-Siris綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Coffin-Siris綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Coffin-Siris綜合征，實(shí)現(xiàn)Coffin-Siris綜合征遺傳阻斷的目的。

Coffin-Siris綜合征基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得Coffin-Siris綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Coffin-Siris綜合征或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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