【佳學基因檢測】Cohen綜合征如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀:
Cohen綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ohen綜合征的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行Cohen綜合征遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。
Cohen綜合征疾病介紹:
腦-肥胖-眼-骨骼綜合征(Cohen綜合征)是一種遺傳性疾病,累及身體許多部位,以發(fā)育遲緩、智力殘疾、小頭、肌張力減退為特征。其他特征包括漸進性近視、視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、運動過度、特殊面容。特殊面容包括頭發(fā)眉毛濃密、長睫毛、眼形異常(向下傾斜和波浪形)、球形鼻尖、人中平滑或短、門牙突出。人中平滑或短和門牙突出結合使患者面部呈開口狀。 Cohen綜合征患者的癥狀差異很大。其他體征和癥狀包括始于兒童后期或青少年期的白細胞水平低(嗜中性白血球減少癥)、行為過于友善、肥胖。肥胖發(fā)生于軀干,手臂和腿細長。患者四肢狹窄,手指纖細。
Cohen綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Cohen綜合征不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,Cohen綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Cohen綜合征的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有Cohen綜合征,實現(xiàn)Cohen綜合征遺傳阻斷的目的。
Cohen綜合征基因檢測在哪兒做?
佳學基因一直從事Cohen綜合征的發(fā)病原因的研究,為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫Cohen綜合征詞條,每年為數(shù)千患者找到了Cohen綜合征的基因原因。Cohen綜合征基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://www.lucasfraser.com,填寫致病基因鑒定檢測申請表,不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方,撥打4001601189的電話,也會有非常耐心細致的解答。