【佳學(xué)基因檢測】色覺缺陷分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

色覺缺陷是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

色覺缺陷疾病介紹：

色覺缺陷（有時稱為色盲）代表了一系列影響顏色感知的疾病。紅綠色盲是賊常見形式。受累者難以區(qū)分紅色、黃色和綠色的差別。青黃色肓（也稱為tritan缺陷）較少見，導(dǎo)致區(qū)分藍(lán)色和綠色困難，并且難以區(qū)分深藍(lán)色和黑色。這兩種形式的色肓?xí)茐念伾兄挥绊懸曈X清晰度（視敏度）。較不常見和更為嚴(yán)重的稱為藍(lán)錐單色視的色覺缺陷會導(dǎo)致視敏度非常差且視覺色度嚴(yán)重降低。受累者也會有其他的視力問題，包括對光的敏感性增加（畏光），眼球不自主震動（眼球震顫）和近視。藍(lán)錐單色視有時被認(rèn)為是一種全色盲，是一種特征為伴隨其它視覺問題的部分或有效的色覺缺乏癥。

色覺缺陷基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為色覺缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，色覺缺陷發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了色覺缺陷的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有色覺缺陷，實現(xiàn)色覺缺陷遺傳阻斷的目的。

色覺缺陷基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事色覺缺陷的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫色覺缺陷詞條，每年為數(shù)千患者找到了色覺缺陷的基因原因。色覺缺陷基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

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