【佳學基因檢測】CYP2E1 * 6等位基因分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

CYP2E1 * 6等位基因是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

CYP2E1 * 6等位基因疾病介紹：

該基因編碼細胞色素P450超家族酶的成員。 細胞色素P450蛋白是單加氧酶，其催化許多涉及藥物代謝和膽固醇，類固醇和其他脂質合成的反應。 這種蛋白定位于內質網(wǎng)，由乙醇，糖尿病狀態(tài)和饑餓誘導。 該酶代謝內源底物，如乙醇，丙酮和乙縮醛，以及外源底物，包括苯，四氯化碳，乙二醇和亞硝胺，這些物質都是香煙煙霧中發(fā)現(xiàn)的前誘變劑。 由于其底物眾多，這種酶可能參與糖異生，肝硬化，糖尿病和癌癥等多種過程。

CYP2E1 * 6等位基因基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為CYP2E1 * 6等位基因不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，CYP2E1 * 6等位基因發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了CYP2E1 * 6等位基因的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有CYP2E1 * 6等位基因，實現(xiàn)CYP2E1 * 6等位基因遺傳阻斷的目的。

如何做CYP2E1 * 6等位基因基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致CYP2E1 * 6等位基因發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致CYP2E1 * 6等位基因發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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