【佳學基因檢測】Dejerine-Sottas病基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

Dejerine-Sottas病是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ejerine-Sottas病的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Dejerine-Sottas病遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Dejerine-Sottas病疾病介紹：

Dejerine-Sottas神經(jīng)病變是一種脫髓鞘性周圍神經(jīng)病變，起病于嬰兒期。它可以顯示常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。受影響的個體由于嚴重的遠端運動和感覺障礙而導致運動發(fā)育遲緩，導致步態(tài)困難。一些患者在嬰兒期出現(xiàn)全身性張力減退。其他特征可能包括pes cavus，脊柱側(cè)凸和感覺共濟失調(diào)。神經(jīng)傳導速度嚴重下降（有時低于10 m / s），腓腸神經(jīng)活檢顯示有髓鞘纖維嚴重喪失（Baets等，2011摘要）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;眼球震顫;尺骨爪;反射減弱;電機延遲;反射消失; Pes cavus;槌狀腳趾;遠端肌肉無力;脊柱后側(cè)凸;步態(tài)步態(tài);肥厚性神經(jīng)改變;洋蔥鱗莖形成;運動神經(jīng)傳導速度降低;可變表現(xiàn)力。該病臨床表征有：眼球震顫；尺側(cè)爪手；腱反射減弱；運動延遲；神經(jīng)反射消失；高弓足；槌狀趾；遠端肌無力；脊柱側(cè)彎；跨閾步態(tài)；肥厚性神經(jīng)改變；洋蔥鱗莖形成；運動神經(jīng)傳導速度降低。

Dejerine-Sottas病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Dejerine-Sottas病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Dejerine-Sottas病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Dejerine-Sottas病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Dejerine-Sottas病，實現(xiàn)Dejerine-Sottas病遺傳阻斷的目的。

Dejerine-Sottas病基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得Dejerine-Sottas病的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Dejerine-Sottas病或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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