【佳學基因檢測】DFNA 2非綜合性聽力損失如何確診?

疾病確診導讀：

DFNA 2非綜合性聽力損失是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

DFNA 2非綜合性聽力損失疾病介紹：

DFNA2非綜合征性聽力損失的特征在于雙側高頻感覺神經(jīng)性聽力損失（SNHL），在頻率上呈漸進性聽力缺失。 在較年輕時，聽力損失在低頻時往往是輕微的，在高頻時是中等的; 在老年人中，低頻聽力損失適中，高頻聽力損失嚴重。 盡管在學齡兒童的常規(guī)聽力評估中經(jīng)常檢測到聽力損傷，但聽力可能從出生時受損，特別是在高頻時。 大多數(shù)受影響的人賊初需要助聽器來協(xié)助10至40歲之間的聲音放大。 到70歲時，所有患有DFNA2非綜合征性聽力損失的人都有嚴重到嚴重的聽力障礙。該病臨床表征有：耳鳴。

DFNA 2非綜合性聽力損失基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為DFNA 2非綜合性聽力損失不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，DFNA 2非綜合性聽力損失發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了DFNA 2非綜合性聽力損失的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有DFNA 2非綜合性聽力損失，實現(xiàn)DFNA 2非綜合性聽力損失遺傳阻斷的目的。

DFNA 2非綜合性聽力損失基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷DFNA 2非綜合性聽力損失的遺傳，需要通過DFNA 2非綜合性聽力損失致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人DFNA 2非綜合性聽力損失發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷DFNA 2非綜合性聽力損失的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是DFNA 2非綜合性聽力損失遺傳阻斷的基礎是DFNA 2非綜合性聽力損失的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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