【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

脊髓性肌萎縮是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)顾栊约∥s的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行脊髓性肌萎縮遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

脊髓性肌萎縮疾病介紹：

脊髓型肌萎縮型1型（DSMA1）也稱為伴有呼吸窘迫（SMARD1）的脊髓性肌萎縮癥1型，6型遠(yuǎn)端遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。―HMN6）和嚴(yán)重的嬰兒軸突神經(jīng)元病伴呼吸衰竭（SIANRF） - 是罕見的 神經(jīng)肌肉疾病，涉及脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的死亡，導(dǎo)致全身性肌肉萎縮。這種疾病由IGHMBP2基因的遺傳突變引起，并以常染色體隱性方式遺傳。 DSMA1尚無明確的治療方法，由于發(fā)病率低，死亡率高，該疾病的研究尚處于早期階段。

脊髓性肌萎縮基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為脊髓性肌萎縮不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，脊髓性肌萎縮發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了脊髓性肌萎縮的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有脊髓性肌萎縮，實(shí)現(xiàn)脊髓性肌萎縮遺傳阻斷的目的。

如何做脊髓性肌萎縮基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致脊髓性肌萎縮發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致脊髓性肌萎縮發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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