【佳學基因檢測】Factor V Leiden易栓癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

Factor V Leiden易栓癥是一種兒科疾病。佳學基因?qū)actor V Leiden易栓癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Factor V Leiden易栓癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Factor V Leiden易栓癥疾病介紹：

Factor V Leiden易栓癥是一種遺傳性血液凝固障礙。Factor V Leiden是導致易栓癥的特定基因突變的名稱，這增加了形成可阻斷血管的異常血塊的風險。患有Factor V Leiden易栓癥的人患有一種稱為深靜脈血栓癥（DVT）的血液的凝塊風險高于平均值。 DVT賊常發(fā)生在腿部，雖然它們也可以發(fā)生在身體的其他部分，包括腦，眼睛，肝臟和腎臟。Factor V Leiden易栓癥患者還有較高的凝塊將從其原始部位脫離并行進通過血流的風險。這些凝塊可以駐留在肺中，在那里它們被稱為肺栓塞。盡管Factor V Leiden易栓癥增加了血凝塊的風險，但只有約10％的具有Factor V Leiden突變的個體發(fā)生異常凝塊。Factor V Leiden突變與輕微增加的妊娠終止（流產(chǎn)）的風險相關。具有這種突變的婦女在孕期第二或第三個月有多次（反復性）流產(chǎn)或妊娠終止的可能性高兩到三倍。一些研究表明，F(xiàn)actor V Leiden突變也可能增加懷孕期間其他并發(fā)癥的風險，包括懷孕引起的高血壓（子癇前期），胎兒生長緩慢以及胎盤過早地從子宮壁分離（胎盤分離）。然而，F(xiàn)actor V Leiden突變和這些并發(fā)癥之間的關聯(lián)尚未得到證實。大多數(shù)患有Factor V Leiden易栓癥的婦女可以正常妊娠。

Factor V Leiden易栓癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為Factor V Leiden易栓癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，F(xiàn)actor V Leiden易栓癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Factor V Leiden易栓癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Factor V Leiden易栓癥，實現(xiàn)Factor V Leiden易栓癥遺傳阻斷的目的。

Factor V Leiden易栓癥遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，F(xiàn)actor V Leiden易栓癥是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將Factor V Leiden易栓癥的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)Factor V Leiden易栓癥的患病風險。所以，要避免Factor V Leiden易栓癥的遺傳風險，先要做Factor V Leiden易栓癥致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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