【佳學基因檢測】因子XII缺乏如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

因子XII缺乏是一種兒科疾病。佳學基因對因子XII缺乏的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行因子XII缺乏遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

因子XII缺乏疾病介紹：

血液凝固因子XII缺失或降低。它通常在沒有出血性疾病的患者或家族史的情況下發(fā)生，并且以凝血時間延長為特征。臨床特征：常染色體隱性遺傳;減少因子XI活動;降低因子V活性;部分促凝血酶原激酶時間延長;彌散性血管內凝血;延長全血凝固時間;內在途徑的異常;維生素K缺乏癥;對活化蛋白C的抗性該病臨床表征有：XI凝血因子活性降低；V凝血因子活性降低；部分凝血活酶時間延長；彌散性血管內凝血；全血凝血時間延長；內在途徑的異常；維生素K缺乏癥；活化蛋白C抵抗。

因子XII缺乏基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為因子XII缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，因子XII缺乏發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了因子XII缺乏的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有因子XII缺乏，實現因子XII缺乏遺傳阻斷的目的。

因子XII缺乏遺傳測試花錢多嗎？

根據佳學基因的專家介紹，因子XII缺乏是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將因子XII缺乏的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現因子XII缺乏的患病風險。所以，要避免因子XII缺乏的遺傳風險，先要做因子XII缺乏致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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