【佳學基因檢測】濾泡性淋巴瘤基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

濾泡性淋巴瘤是一種非痛性淋巴瘤。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病的發(fā)生及治療預后都與患者體內(nèi)的基因突變狀況有關(guān)。這些基因突變包括影響表觀遺傳學的基因突變，也包括具免疫機制反應、細胞死亡機制、信號傳導蛋白編碼基因的突變。盡管不同的醫(yī)生對于基因在濾泡性淋巴瘤的認識不同，但一個清晰趨勢是對淋巴瘤患者體內(nèi)基因突變情況的了解是對這一非霍奇金型淋巴瘤進行正確治療的關(guān)鍵。由于該病是一種微痛性淋巴瘤，基因突變會在疾病診斷很早以前就會存在。具有濾泡性淋巴瘤高風險的人群及將自身健置于重要位置的人應盡早進行濾泡性淋巴瘤的基因篩查。

濾泡性淋巴瘤疾病介紹：

濾泡性淋巴瘤（FL）是一種由濾泡中心B細胞轉(zhuǎn)化而成的微痛性B細胞淋巴增生性疾病。濾泡性淋巴瘤以彌漫性淋巴結(jié)病、骨髓受累和脾腫大為特征。淋巴結(jié)外受累不太常見，患者常常會出現(xiàn)血細胞減少的情況，但在沒有轉(zhuǎn)化為彌漫性大B細胞淋巴瘤的情況下，發(fā)熱、盜汗和體重減輕等體質(zhì)癥狀并不常見。

診斷

診斷依據(jù)是根據(jù)對出現(xiàn)疾病狀態(tài)淋巴結(jié)或其他進行組織活檢來確定的。切口組織活檢要優(yōu)于細針活檢，因為這樣提供足夠的組織來進行腫瘤組織等級和不良轉(zhuǎn)化狀態(tài)的評估。幾乎所有病例的細胞表面CD19、CD20、CD10和單克隆免疫球蛋白免疫組化染色均呈陽性，bcl-2蛋白的胞漿表達也呈陽性。絕大多數(shù)病例具有t（14；18） IgH/bcl-2基因易位。但是雖然這些特征也是分子表征，但是它們不是進行靶向用藥治療所需要的基因突變分析。

濾泡性淋巴瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為濾泡性淋巴瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，濾泡性淋巴瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了濾泡性淋巴瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有濾泡性淋巴瘤，實現(xiàn)濾泡性淋巴瘤遺傳阻斷的目的。

盡管細胞內(nèi)的易位t（14；18）突變?yōu)榱馨土黾毎峁┝松鎯?yōu)勢，有越來越多的證據(jù)表明，有效使細胞轉(zhuǎn)化為濾泡性淋巴瘤細胞還存在其他基因發(fā)生突變。而基于全外顯子、全基因測序技術(shù)下的基因解碼對濾泡性淋巴瘤的發(fā)生及演變進行了更為清晰描繪，從而更正確地描繪了濾泡性淋巴瘤發(fā)病機制中細胞內(nèi)生命活動過程的改變，包括表觀遺傳信息調(diào)節(jié)的變化失調(diào)，細胞長期生存及抵抗體內(nèi)免疫機制的方法。而這些基礎(chǔ)信息進一步增加了基因檢測、基因檢查及基因測試的全面性和正確性，促進了濾泡性淋巴瘤靶向藥物的開發(fā)與使用。

濾泡性淋巴瘤基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事濾泡性淋巴瘤的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫濾泡性淋巴瘤詞條，每年為數(shù)千患者找到了濾泡性淋巴瘤的基因原因。濾泡性淋巴瘤基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。檢測可以采用活檢取材，也可以采用靜脈血進行。而檢測費用主要取決于是否測序全部與濾泡性淋巴瘤發(fā)生有關(guān)的全部基因以及是否采用了基因解碼分析法。

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