【佳學(xué)基因檢測】額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良疾病介紹：

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良是涉及骨骼發(fā)育異常和其他健康問題的障礙。它是一組被稱為耳腭指譜系障礙綜合征的相關(guān)病癥的成員，其還包括1型耳腭指綜合征，2型耳腭指綜合征和Melnick-Needles綜合征。一般來說，這些疾病包括由耳朵中的微小骨骼（小骨）的畸形引起的聽力損失，口腔頂部（上顎）的發(fā)育問題以及涉及手指和/或腳趾（指）的骨骼異常。通過存在被稱為攣縮的關(guān)節(jié)畸形，限制某些關(guān)節(jié)的運動，使得額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良與其它耳腭指譜系障礙綜合征區(qū)分開來。具有額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良的人也可能具有弓形四肢，脊柱異常彎曲（脊柱側(cè)彎）以及手指和手的異常。特征性面部特征可包括突出的眉脊;眼距寬和向下傾斜的眼睛;一個非常小的下顎和下巴（小頜畸形）;和小的、缺失的或不重合的牙齒。一些受累者具有聽力損失。除了骨骼異常之外，額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良的個體可能具有腎和膀胱之間的管道（輸尿管）的障礙，心臟缺陷或從氣管到肺部的通道收縮（支氣管），其會引起呼吸問題。具有額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良的男性通常具有比女性更嚴(yán)重的體征和癥狀，女性可能僅顯示特征性面部特征。

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良，實現(xiàn)額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良遺傳阻斷的目的。

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良遺傳評估需要多少錢？

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