【佳學(xué)基因檢測(cè)】伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Π橛行嵊X(jué)喪失的性腺機(jī)能減退的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退疾病介紹：

分離的促性腺激素釋放激素（GnRH）缺乏癥（IGD）的特征在于性腺功能減退癥中促性腺激素LH（促黃體激素）和FSH（促卵泡激素）的血清濃度不合適。 IGD與大約40％受影響個(gè)體的正常嗅覺(jué)（正常IGD）和嗅覺(jué)受損（Kallmann綜合征[KS]）相關(guān)，約為60％。 IGD在嬰兒期，青春期或成年期首先可見(jiàn)。患有先天性（即出生時(shí)）IGD的嬰兒通?；加行￡幥o和隱睪癥?；加蠭GD的青少年和成年人在體格檢查中具有性腺機(jī)能減退和性成熟不有效的臨床證據(jù)?；加蠭GD的成年男性傾向于具有青春期前的睪丸體積（即<4mL），沒(méi)有第二性征（例如，面部和腋毛生長(zhǎng)，聲音加深），肌肉質(zhì)量減少，性欲減退，勃起功能障礙和不育。成年女性很少或沒(méi)有乳房發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)。雖然骨骼成熟延遲，但線性生長(zhǎng)的速度通常是正常的，除了沒(méi)有明顯的青春期生長(zhǎng)突增。臨床特征：常染色體隱性遺傳;性腺發(fā)育不全;性腺功能低下;腎上腺素綜合癥; X連鎖隱性遺傳;骨骼發(fā)育不良;身材矮小;肌營(yíng)養(yǎng)不良癥;先天性溶血性貧血;先天性腎上腺皮質(zhì)增生;性腺發(fā)育不全，男性; Diaphyseal發(fā)育不良。該病臨床表征有：性腺發(fā)育不全；性腺機(jī)能低下；腎上腺生殖綜合征；骨骼發(fā)育不良；嚴(yán)重的身材矮??；肌營(yíng)養(yǎng)不良；先天性溶血性貧血；先天性腎上腺增生癥；男性性腺發(fā)育不良；骨干發(fā)育不良。

伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退，實(shí)現(xiàn)伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退遺傳阻斷的目的。

伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退的基因檢測(cè)有什么用？

伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分伴有嗅覺(jué)喪失的性腺機(jī)能減退和其他具有類(lèi)似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

立即咨詢(xún)：點(diǎn)擊此處。