【佳學(xué)基因檢測】伴有嗅覺喪失的性腺機能減退如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

伴有嗅覺喪失的性腺機能減退是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Π橛行嵊X喪失的性腺機能減退的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行伴有嗅覺喪失的性腺機能減退遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

伴有嗅覺喪失的性腺機能減退疾病介紹：

分離的促性腺激素釋放激素（GnRH）缺乏癥（IGD）的特征在于性腺功能減退癥中促性腺激素LH（促黃體激素）和FSH（促卵泡激素）的血清濃度不合適。 IGD與大約40％受影響個體的正常嗅覺（正常IGD）和嗅覺受損（Kallmann綜合征[KS]）相關(guān)，約為60％。 IGD在嬰兒期，青春期或成年期首先可見?；加?a href='http://lucasfraser.com/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性（即出生時）IGD的嬰兒通?；加行￡幥o和隱睪癥?；加蠭GD的青少年和成年人在體格檢查中具有性腺機能減退和性成熟不有效的臨床證據(jù)?；加蠭GD的成年男性傾向于具有青春期前的睪丸體積（即<4mL），沒有第二性征（例如，面部和腋毛生長，聲音加深），肌肉質(zhì)量減少，性欲減退，勃起功能障礙和不育。成年女性很少或沒有乳房發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)。雖然骨骼成熟延遲，但線性生長的速度通常是正常的，除了沒有明顯的青春期生長突增。臨床特征：常染色體隱性遺傳;性腺發(fā)育不全;性腺功能低下;腎上腺素綜合癥; X連鎖隱性遺傳;骨骼發(fā)育不良;身材矮小;肌營養(yǎng)不良癥;先天性溶血性貧血;先天性腎上腺皮質(zhì)增生;性腺發(fā)育不全，男性; Diaphyseal發(fā)育不良。該病臨床表征有：性腺發(fā)育不全；性腺機能低下；腎上腺生殖綜合征；骨骼發(fā)育不良；嚴(yán)重的身材矮??；肌營養(yǎng)不良；先天性溶血性貧血；先天性腎上腺增生癥；男性性腺發(fā)育不良；骨干發(fā)育不良。

伴有嗅覺喪失的性腺機能減退基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為伴有嗅覺喪失的性腺機能減退不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，伴有嗅覺喪失的性腺機能減退發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了伴有嗅覺喪失的性腺機能減退的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有伴有嗅覺喪失的性腺機能減退，實現(xiàn)伴有嗅覺喪失的性腺機能減退遺傳阻斷的目的。

伴有嗅覺喪失的性腺機能減退的基因檢測有什么用？

伴有嗅覺喪失的性腺機能減退的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分伴有嗅覺喪失的性腺機能減退和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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