【佳學(xué)基因檢測(cè)】低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Φ痛傩韵偌に匦孕韵俟δ軠p退癥15有或無(wú)嗅覺喪失的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失疾病介紹：

先天性特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（IHH）是一種特征為18歲時(shí)性成熟不存在或不有效的疾病，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪酮，并且沒有其他下丘腦 - 垂體軸異常。特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥可由促性腺激素釋放激素（GNRH; 152760）釋放，作用或兩者的分離缺陷引起。其他相關(guān)的非生殖性表型，例如嗅覺喪失，腭裂和感覺神經(jīng)性聽力損失，以可變頻率發(fā)生。在存在嗅覺障礙的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥被稱為“Kallmann綜合征（KS）”，而在存在正常嗅覺的情況下，它被稱為“正常特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（nIHH）”（Raivio等人的總結(jié)） 。，2007）。由于已發(fā)現(xiàn)家族分離KS和nHHH，這種疾病在這里被稱為“伴有或不伴有嗅覺減退的低促性腺激素性性腺功能減退癥”（HH）。討論有或無(wú)嗜酸性血癥的低促性腺激素性性腺功能減退癥的遺傳異質(zhì)性以及討論這種疾病的低聚性見147950.臨床特征：隱睪;陰莖;腭裂;原發(fā)性閉經(jīng);陰莖發(fā)育不全;小腦下垂體。該病臨床表征有：隱睪；小陰莖；腭裂；原發(fā)性閉經(jīng)；陰莖發(fā)育不良；垂體縮小。

低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失，實(shí)現(xiàn)低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失遺傳阻斷的目的。

低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失的基因檢測(cè)有什么用？

低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分低促性腺激素性性腺功能減退癥15有或無(wú)嗅覺喪失和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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