【佳學(xué)基因檢測】幼年性息肉綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

幼年性息肉綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)τ啄晷韵⑷饩C合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行幼年性息肉綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

幼年性息肉綜合征疾病介紹：

幼年性息肉綜合征是一種以多個(gè)稱為幼年性息肉的癌癥（良性）生長為特征的疾病?；加杏啄晷韵⑷饩C合征的人通常會(huì)在20歲之前出現(xiàn)息肉；然而，在這種病癥的名稱中，“幼年”是指構(gòu)成息肉的組織的特征，而不是受累者的年齡。這些增長發(fā)生在胃腸道，通常在大腸（結(jié)腸）。息肉的數(shù)量從幾個(gè)到幾百不等，甚至在同一家族的受累者中。息肉可引起胃腸道出血、紅細(xì)胞缺乏（貧血）、腹痛和腹瀉。約15%的幼年性息肉綜合征患者有其他異常，如腸扭轉(zhuǎn)（腸旋轉(zhuǎn)不良），心臟或大腦的異常，在上顎的開口（腭裂），額外的手指或腳趾（多趾畸形），和生殖器或尿路異常?？梢栽\斷為幼年性息肉綜合征的人應(yīng)滿足下列任何一種：（1）在結(jié)腸或直腸有五個(gè)以上的幼年性息肉；（2）在胃腸道的其他部分有幼年性息肉；或（3）任何數(shù)量的幼年性息肉和一個(gè)或多個(gè)受影響的家庭成員。單個(gè)幼年性息肉在兒童中是比較常見的，但是不是幼年性息肉綜合征的特征。三種類型的幼年性息肉綜合征已被報(bào)道，根據(jù)體征和癥狀。嬰兒期幼年性息肉病的特征是發(fā)生在嬰兒期的胃腸道息肉。嬰兒期幼年性息肉病是賊嚴(yán)重的疾病形式，與賊可憐的結(jié)果相關(guān)。這種類型的孩子可能會(huì)發(fā)生一種稱為蛋白丟失性腸病。這種疾病導(dǎo)致了嚴(yán)重的腹瀉、體重不增加，以預(yù)期的速度增長（不能茁壯成長），和一般的消瘦和體重減少（惡病質(zhì)）。另一種稱為廣義幼年性息肉病可由在整個(gè)胃腸道內(nèi)發(fā)展的息肉診斷。在第三型，稱為幼年性結(jié)腸息肉病，受累者只在結(jié)腸內(nèi)發(fā)展息肉。患廣義幼年性息肉和幼年性結(jié)腸息肉病的人通常會(huì)在童年出現(xiàn)息肉，幼年性息肉是良性的，但息肉有一個(gè)機(jī)會(huì)可以變成癌（惡性）。據(jù)估計(jì)，患有青少年息肉綜合征的人具有10％至50％的患胃腸道癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。在幼年性息肉綜合征患者中看到的賊常見的癌癥類型是結(jié)直腸癌。

幼年性息肉綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為幼年性息肉綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，幼年性息肉綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了幼年性息肉綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有幼年性息肉綜合征，實(shí)現(xiàn)幼年性息肉綜合征遺傳阻斷的目的。

幼年性息肉綜合征的基因檢測有什么用？

幼年性息肉綜合征的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分幼年性息肉綜合征和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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