【佳學(xué)基因檢測】Kartagener綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

Kartagener綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

Kartagener綜合征疾病介紹：

原發(fā)性纖毛運動障礙（PCD）與位置異常，精子活動異常以及異常的纖毛結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)，導(dǎo)致呼吸道中的粘液和細(xì)菌滯留，導(dǎo)致慢性otosinopulmonary疾病。超過75％的PCD足月新生兒患有“新生兒呼吸窘迫”需要補充氧氣數(shù)天至數(shù)周。兒童早期表現(xiàn)出的慢性氣道感染導(dǎo)致支氣管擴張，在成年期幾乎均勻存在。兒童早期明顯的鼻塞和鼻竇感染持續(xù)到成年期。在大多數(shù)幼兒中，慢性/反復(fù)性耳部感染可能與短暫或后來不可逆的聽力損失有關(guān)。在40％-50％的PCD患者中存在Situs inversus totalis（所有內(nèi)臟器官的鏡像反轉(zhuǎn)，沒有明顯的生理后果）;異質(zhì)性（通常不對稱結(jié)構(gòu)的右和左圖案的不一致，可能與顯著的畸形相關(guān)）存在約12％。幾乎所有患有PCD的男性都是由于精子活動異常導(dǎo)致的不孕癥。臨床特征：常染色體隱性遺傳;鼻竇炎;慢性中耳炎; Choanal閉鎖;嗅覺喪失;不孕不育;交通性腦積水;喉狹窄;無脾;肺炎;支氣管擴張;慢性鼻炎;頭痛;骨骼發(fā)育不良;男性不育。該病臨床表征有：鼻竇炎；慢性化膿性中耳炎；鼻后孔閉鎖；嗅覺喪失；不孕不育；交通性腦積水；喉狹窄；無脾；肺炎；支氣管擴張；慢性鼻炎；頭痛；骨骼發(fā)育不良；男性不育。

Kartagener綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Kartagener綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Kartagener綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Kartagener綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Kartagener綜合征，實現(xiàn)Kartagener綜合征遺傳阻斷的目的。

Kartagener綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得Kartagener綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Kartagener綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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