【佳學基因檢測】Klinefelter綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

Klinefelter綜合征是一種兒科疾病。佳學基因對Klinefelter綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Klinefelter綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Klinefelter綜合征疾病介紹：

克氏綜合征（Klinefelter綜合征）是一種染色體畸形的遺傳病，影響男性機能和智力發(fā)育。該病患者的癥狀和體征因人而異。 該病患者的典型癥狀是睪丸發(fā)育較小，不能像正常男性一樣分泌足夠多的睪酮激素。睪酮是一種激素，促進出生前和青春期男性的性發(fā)育。睪酮分泌不足可能導致青春期發(fā)育延遲或發(fā)育不全，乳房增大（男性乳房發(fā)育癥，HP:0000771），面部和身體的毛發(fā)減少，以及男性不育癥狀（不孕不育，HP:0000789）。有些患者還會出現(xiàn)生殖器發(fā)育的異常，包括隱睪癥（隱睪癥，HP:0000028），尿道口開在陰莖下側（尿道下裂，HP:0000047），或異常短小的陰莖（陰莖）。 Klinefelter綜合征的大齡患兒和成年患者一般比同齡人個頭更高。與正常男性相比，Klinefelter綜合征患者患有乳腺癌和一種慢性炎性疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡，HP:0002725）的風險均比較高。該疾病男性患者患乳腺癌癥狀的幾率與女性人群中的患病幾率比較接近?；糑linefelter綜合征的兒童可能會出現(xiàn)學習障礙，講話和語言發(fā)育遲緩癥狀。這類患者兒童通常表現(xiàn)比較安靜，敏感，缺乏自信，但具體的性格特點還會因人而異。

Klinefelter綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Klinefelter綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Klinefelter綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Klinefelter綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Klinefelter綜合征，實現(xiàn)Klinefelter綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Klinefelter綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致Klinefelter綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致Klinefelter綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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