【佳學(xué)基因檢測】Klippel-Feil綜合征基因檢測在哪兒做?
基因檢測導(dǎo)讀:
Klippel-Feil綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腒lippel-Feil綜合征患者進(jìn)行基因解碼分析,發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān),并進(jìn)行了Klippel-Feil綜合征的基因解碼,可以通過Klippel-Feil綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
Klippel-Feil綜合征疾病介紹:
Klippel-Feil綜合征是一種骨病,其特征為頸部中兩個或多個脊椎骨(頸椎)異常接合(融合)。椎間融合從出生就存在。這種椎體融合產(chǎn)生了三個主要特征:短頸,頭后部發(fā)際線較低,頸部運動范圍有限。大多數(shù)受累者具有這些特征中的一個或兩個。 在患有Klippel-Feil綜合征的所有個體中,只有小半的人具有上述三種特征。在患有Klippel-Feil綜合征的人中,椎骨融合會限制頸部和背部的運動范圍,并且會導(dǎo)致慢性頭痛和肌肉疼痛,但是在頸部和背部的嚴(yán)重程度各有不同。有的患者有幾個椎骨受影響,有的則只受賊低限度的影響,具有的問題也更少??s短的頸部可以引起面部左右尺寸和形狀的輕微差異(面部不對稱)。對脊柱的創(chuàng)傷,例如墜落或車禍,會加劇融合區(qū)域中的問題。椎骨的融合可導(dǎo)致頭部、頸部或背部的神經(jīng)受損。隨著時間的推移,患有Klippel-Feil綜合征的個體可能會發(fā)展成頸部椎骨狹窄(脊柱狹窄),導(dǎo)致脊髓壓縮和損傷。在很少情況下,脊髓神經(jīng)異??赡芤餕lippel-Feil綜合征患者的感覺異?;虿蛔灾鬟\動。受累者可能在骨融合的區(qū)域周圍發(fā)展為稱為骨關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)疾病或經(jīng)受頸部肌肉不自主收縮的疼痛(頸部肌張力障礙)。除了頸椎骨融合,患有這種疾病的人的其他椎骨也可能存在異常。許多患有Klippel-Feil綜合征的人由于椎骨畸形而具有異常的脊柱側(cè)彎曲(脊柱側(cè)彎);頸部以下的額外椎骨也有可能發(fā)生融合?;加蠯lippel-Feil綜合征的人除了脊柱異常之外還可能具有很多其它特征。一些患有這種病癥的人具有聽力障礙,眼睛異常,腭裂,泌尿生殖系統(tǒng)問題(例如腎臟或生殖器官異常),心臟異?;蚩蓪?dǎo)致呼吸問題的肺部缺陷。受累者可能具有其他骨骼缺陷,包括臂或腿不等長(臂長度差異),這可能導(dǎo)致髖或膝蓋不對稱。此外,肩胛骨也可能發(fā)育不良,使得它們在背部的位置異常高,稱為Sprengel畸形。在少量病例中,腦和脊髓發(fā)育期間發(fā)生的結(jié)構(gòu)性腦異?;蛞环N類型的出生缺陷(神經(jīng)管缺陷)可能作為并發(fā)癥發(fā)生。在一些病例中,Klippel-Feil綜合征作為另一種障礙或綜合征(例如Wildervanck綜合征或半側(cè)面部肢體發(fā)育不良)的特征發(fā)生。在這些病例中,受累者具有Klippel-Feil綜合征和其他疾病的體征和癥狀。
Klippel-Feil綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Klippel-Feil綜合征不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,Klippel-Feil綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Klippel-Feil綜合征的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有Klippel-Feil綜合征,實現(xiàn)Klippel-Feil綜合征遺傳阻斷的目的。
Klippel-Feil綜合征遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免?
根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹,Klippel-Feil綜合征是一種基因病,基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù),可以將Klippel-Feil綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上,并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去,從而使得后代不再會出現(xiàn)Klippel-Feil綜合征的患病風(fēng)險。所以,要避免Klippel-Feil綜合征的遺傳風(fēng)險,先要做Klippel-Feil綜合征致病基因鑒定基因解碼,普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。