【佳學(xué)基因檢測(cè)】Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征疾病介紹：

Langer mesomelic dysplasia（LMD）的特征是嚴(yán)重的肢體發(fā)育不全或尺骨和腓骨的嚴(yán)重發(fā)育不全，以及增厚和彎曲的橈骨和脛骨。這些變化可導(dǎo)致手和腳的位移畸形。還觀察到下頜骨發(fā)育不良（Langer，1967）。參見(jiàn)Leri-Weill軟骨發(fā)育不良（127300），這是由SHOX或SHOXY基因中的雜合缺陷引起的不太嚴(yán)重的表型。該病臨床表征有：小下頜畸形；骨骼發(fā)育不良；骨骼發(fā)育不良；腰脊柱前凸過(guò)度；腰脊柱前凸過(guò)度；橈骨發(fā)育低下；橈骨彎曲；尺骨發(fā)育低下；肢體中部不規(guī)則縮短；馬德隆畸形；腓骨退化；脛骨縮短；肢中部的身材矮小。

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為L(zhǎng)anger 肢中部發(fā)育不良綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征，實(shí)現(xiàn)Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征遺傳阻斷的目的。

Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Langer 肢中部發(fā)育不良綜合征或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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