【佳學(xué)基因檢測(cè)】左心室不致密可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

左心室不致密是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

左心室不致密疾病介紹：

左心室非致密化是一種心臟肌肉疾病，當(dāng)心臟左心室（左心室）幫助心臟泵血液不能正常發(fā)育時(shí)發(fā)生。左心室的心肌厚而且看起來(lái)很松軟，而不是肌肉光滑和堅(jiān)硬。異常的心肌很弱并且泵血能力受損，因?yàn)樗荒苡行湛s或者不能有效放松。對(duì)于心臟正常抽血，心肌必須有效收縮和放松。一些左心室不致密的人根本沒(méi)有癥狀;其他人有心臟問(wèn)題，包括心臟猝死。其他體征和癥狀包括血栓異常，心律不齊（心律失常），胸部顫動(dòng)或跳動(dòng)（心悸），運(yùn)動(dòng)時(shí)極度疲勞（運(yùn)動(dòng)不耐受），呼吸短促（呼吸困難），昏厥（暈厥），腿腫脹（淋巴水腫），平躺困難。一些受累者具有其他心臟缺陷的特征。左心室非致密化可以在從出生到成年晚期的任何年齡診斷。大約三分之二的左心室非致密化個(gè)體會(huì)發(fā)生心力衰竭。

左心室不致密基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為左心室不致密不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，左心室不致密發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了左心室不致密的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有左心室不致密，實(shí)現(xiàn)左心室不致密遺傳阻斷的目的。

左心室不致密風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

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