【佳學(xué)基因檢測(cè)】長(zhǎng)QT綜合征13可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

長(zhǎng)QT綜合征13是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

長(zhǎng)QT綜合征13疾病介紹：

長(zhǎng)QT綜合征（LQTS）是一種心臟電生理疾病，其特征是心電圖上的QT間期延長(zhǎng)和T波異常以及室性心動(dòng)過(guò)速性先進(jìn)扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速（TdP）。 TdP通常是自我終止的，因此導(dǎo)致暈厥事件，這是LQTS個(gè)體中賊常見(jiàn)的癥狀。暈厥通常發(fā)生在運(yùn)動(dòng)和高情緒期間，在休息或睡眠時(shí)較少發(fā)生，并且通常沒(méi)有警告。在某些情況下，TdP退化為心室顫動(dòng)并導(dǎo)致心臟驟停（如果個(gè)體被除顫）或猝死。在與LQTS相關(guān)的一個(gè)基因中具有致病變體的個(gè)體中大約50％具有癥狀，通常是一個(gè)到幾個(gè)暈厥法術(shù)。雖然心臟事件可能發(fā)生在從嬰兒到中年，但從青少年時(shí)期到20年代賊常見(jiàn)。某些類型的LQTS與超出心律失常的表型相關(guān)。除了延長(zhǎng)的QT間期外，關(guān)聯(lián)還包括Andersen-Tawil綜合征（LQTS 7型）的肌肉無(wú)力和面部畸形，手部/足部，面部和Timothy綜合征（LQTS 8型）的神經(jīng)發(fā)育特征以及Jervell的深度感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力損失和Lange-Nielson綜合征。臨床特征：高血壓;昏厥; QT間期延長(zhǎng);房室傳導(dǎo)阻滯;心臟驟停;肺栓塞;陣發(fā)性心房顫動(dòng)。該病臨床表征有：高血壓；暈厥；QT間期延長(zhǎng)；房室傳導(dǎo)阻滯；心臟驟停；肺栓塞；陣發(fā)性房顫。

長(zhǎng)QT綜合征13基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為長(zhǎng)QT綜合征13不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，長(zhǎng)QT綜合征13發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了長(zhǎng)QT綜合征13的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有長(zhǎng)QT綜合征13，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)QT綜合征13遺傳阻斷的目的。

長(zhǎng)QT綜合征13可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得長(zhǎng)QT綜合征13的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有長(zhǎng)QT綜合征13或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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