【佳學(xué)基因檢測】淋巴管平滑肌瘤病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

淋巴管平滑肌瘤病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。

淋巴管平滑肌瘤病疾病介紹：

淋巴管肌瘤病（LAM）是影響肺、腎和淋巴系統(tǒng)的一種疾病。淋巴系統(tǒng)是由遍及全身的輸送淋巴液和免疫細(xì)胞的血管網(wǎng)絡(luò)組成。 LAM幾乎僅發(fā)生在女性。它的發(fā)生通常為一種遺傳性綜合征——結(jié)節(jié)性硬化癥的表現(xiàn)特征。當(dāng)僅發(fā)生LAM時(shí)，稱為單發(fā)或散發(fā)LAM。 LAM的癥狀和體征賊常出現(xiàn)于女性的三十多歲?；颊咄ǔ０l(fā)生肺部異常平滑肌細(xì)胞樣細(xì)胞（LAM細(xì)胞）增生，導(dǎo)致肺囊腫的形成和正常肺組織的破壞，還可能發(fā)生肺周空洞液體潴留（乳糜胸）。 LAM造成的肺部異?？蓪?dǎo)致呼吸困難、胸痛和咳嗽，可能出現(xiàn)咯血。許多女性患者有反反復(fù)作的肺塌陷（自發(fā)性氣胸）。若不進(jìn)行肺移植，肺部病變可能持續(xù)進(jìn)展，并賊終導(dǎo)致日常活動(dòng)受限、需要氧氣治療和呼吸衰竭。盡管LAM細(xì)胞不被認(rèn)為是癌細(xì)胞，它們卻可以在組織之間傳播（轉(zhuǎn)移），因此該病癥可于肺移植后反復(fù)。 患有LAM的女性可能發(fā)生胸部和腹部淋巴管囊腫，稱為淋巴血管平滑肌瘤（lymphangioleiomyomas）?；疾∨赃€可能產(chǎn)生血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipomas），該腫瘤由LAM細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和血管構(gòu)成，通常發(fā)生在腎臟。內(nèi)出血是血管平滑肌脂肪瘤的常見并發(fā)癥。

淋巴管平滑肌瘤病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為淋巴管平滑肌瘤病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，淋巴管平滑肌瘤病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了淋巴管平滑肌瘤病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有淋巴管平滑肌瘤病，實(shí)現(xiàn)淋巴管平滑肌瘤病遺傳阻斷的目的。

如何做淋巴管平滑肌瘤病的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是淋巴管平滑肌瘤病的發(fā)病原因，并持續(xù)研究淋巴管平滑肌瘤病發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://www.lucasfraser.com.

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