【佳學基因檢測】非霍奇金淋巴瘤基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

非霍奇金淋巴瘤是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

非霍奇金淋巴瘤疾病介紹：

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很強異質(zhì)性的一組獨立疾病的總稱。在我國也是比較常見的一種腫瘤，在常見惡性腫瘤排位中在前10位以內(nèi)。NHL病變是主要發(fā)生在淋巴結(jié)、脾臟、胸腺等淋巴器官，也可發(fā)生在淋巴結(jié)外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。依據(jù)細胞來源將其分為三種基本類型：B細胞、T細胞和NK/T細胞NHL。臨床大多數(shù)NHL為B細胞型，占總數(shù)70%～85%。NHL在病理學分型、臨床表現(xiàn)與治療個體化分層上都比較復(fù)雜，但是一種有可能高度治好的腫瘤。目前發(fā)病率在不同年齡階段呈明顯上升的趨勢。該病臨床表征有：淋巴瘤；霍奇金淋巴瘤；T細胞淋巴瘤；B細胞淋巴瘤；間變性大細胞淋巴瘤；非霍奇金淋巴瘤。

非霍奇金淋巴瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為非霍奇金淋巴瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，非霍奇金淋巴瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了非霍奇金淋巴瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有非霍奇金淋巴瘤，實現(xiàn)非霍奇金淋巴瘤遺傳阻斷的目的。

非霍奇金淋巴瘤基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事非霍奇金淋巴瘤的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫非霍奇金淋巴瘤詞條，每年為數(shù)千患者找到了非霍奇金淋巴瘤的基因原因。非霍奇金淋巴瘤基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://www.lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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