【佳學基因檢測】MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙疾病介紹：

甲基-CpG-結合結構域5（MBD5）相關的神經(jīng)發(fā)育障礙由2q23.1或MBD5特異性突變引起，該病診斷為與自閉癥譜系障礙相關的遺傳疾病。 2q23.1缺失或MBD5基因破壞的表型特征包括嚴重的智力殘疾，癲癇發(fā)作，顯著的言語障礙，睡眠障礙和自閉癥行為問題。有報告一個7歲的有智力障礙和癲癇的女孩，之前沒有臨床診斷。診斷性外顯子組測序鑒定了先證者和其父親的MBD5基因中的新移碼突變c.254_255delGA（p.Arg85Asnfs * 6）。先證者的智力正常的父親顯示在隨后的調查中觀察到亞臨床表現(xiàn)。 MBD5基因參與該家族的臨床表現(xiàn)，疾病過程和分子發(fā)現(xiàn)提示MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育異常。此外，本報告還展示了新一代測序技術在表征這種罕見疾病中具有多變或無臨床表現(xiàn)的重要作用，并提供了開發(fā)植入前基因診斷等有效預防措施的機會。

MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙，實現(xiàn)MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙遺傳阻斷的目的。

MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙的患病風險。所以，要避免MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙的遺傳風險，先要做MBD5相關的神經(jīng)發(fā)育障礙致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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