【佳學(xué)基因檢測(cè)】巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)疾病介紹：

硫嘌呤包括硫唑嘌呤（巰基嘌呤的前藥），巰嘌呤和硫鳥嘌呤。它們用于治療各種免疫學(xué)疾病，例如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，非霍奇金淋巴瘤和潰瘍性結(jié)腸炎。巰基嘌呤和硫鳥嘌呤都可以形成活性代謝物硫代鳥嘌呤核苷酸（TGNs），其與DNA結(jié)合產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用。巰基嘌呤和硫鳥嘌呤能直接被硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）滅活。具有兩個(gè)非功能性TPMT等位基因的個(gè)體，由于毒性TGN的增加而100％具有潛在的致死性骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于具有該基因型的患者，建議使用替代藥物或大幅減少劑量。非功能性TPMT等位基因雜合的患者骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn)增加，對(duì)于這些個(gè)體推薦減少給藥。這些給藥指南已經(jīng)在臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)聯(lián)盟（CPIC）的臨床藥理學(xué)和治療學(xué)雜志上發(fā)表，并且可以在PharmGKB網(wǎng)站上獲得。

巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有巰嘌呤類藥物不良反應(yīng)或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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