【佳學(xué)基因檢測】單色視覺如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

單色視覺是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)紊曈X的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行單色視覺遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

單色視覺疾病介紹：

色盲癥的特點是視力下降，擺動性眼球震顫，對光線敏感度增加（畏光），小型中央暗點，偏心固定以及顏色辨別力下降或有效喪失。所有具有色盲（消色差）的個體沿著與三種視錐類型相對應(yīng)的所有三個視覺軸的顏色辨別受損：紅色或長波長敏感的視錐軸（紅色），不敏感或中等波長敏感的視錐軸（綠色）和tritan或短波長敏感的錐軸（藍(lán)色）。大多數(shù)人都具有有效色盲，并且有效缺乏所有三種錐體的功能。很少，個體有不有效色盲，其中一種或多種錐型可能部分功能。癥狀與有效色盲患者的癥狀相似，但通常不太嚴(yán)重。遠(yuǎn)視常見于色盲。眼球震顫在出生后的賊初幾周內(nèi)發(fā)生，隨后對強光的敏感性增加。賊佳視力隨疾病的嚴(yán)重程度而變化;在有效色盲中是20/200或更少，并且在不有效色盲中可能高達(dá)20/80。隨著時間的推移，視力通常是穩(wěn)定的;眼球震顫和對明亮光線的敏感度可能略有改善。雖然眼底通常是正常的，但在一些受累者中可能存在黃斑改變（可能顯示進展的早期跡象）和血管變窄。在光學(xué)相干斷層掃描中可以看到黃斑中的缺陷。

單色視覺基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為單色視覺不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，單色視覺發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了單色視覺的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有單色視覺，實現(xiàn)單色視覺遺傳阻斷的目的。

單色視覺的基因檢測有什么用？

單色視覺的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分單色視覺和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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