【佳學基因檢測】肌陣攣基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

肌陣攣是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

肌陣攣疾病介紹：

非自主性休克樣收縮，節(jié)律和幅度不規(guī)則，隨后肌肉或一組肌肉放松。 這種情況可能是一些中樞神經系統(tǒng)疾病的特征; （例如，EPILEPSY，MYOCLONIC）。 夜間肌陣攣是NOCTURNAL MYOCLONUS綜合征的主要特征。 （來自Adams等人，Principles of Neurology，第6版，第102-3頁）。

肌陣攣基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為肌陣攣不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，肌陣攣發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了肌陣攣的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有肌陣攣，實現(xiàn)肌陣攣遺傳阻斷的目的。

肌陣攣的基因檢測有什么用？

肌陣攣的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分肌陣攣和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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