【佳學(xué)基因檢測】腸道乳糖酶非持續(xù)存在如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

腸道乳糖酶非持續(xù)存在是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)δc道乳糖酶非持續(xù)存在的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行腸道乳糖酶非持續(xù)存在遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

腸道乳糖酶非持續(xù)存在疾病介紹：

人的乳糖酶和大多數(shù)其他消化水解酶的活性在出生時賊強。 世界上大部分人種在成年過程中消化酶乳糖酶 - 根皮苷水解酶的產(chǎn)量下降，發(fā)病年齡從幼兒期到成年期。 由于乳糖酶水平降低，乳制品中存在的乳糖不能在小腸中被消化，而是被回腸末端和結(jié)腸中的細(xì)菌發(fā)酵。 發(fā)酵產(chǎn)物導(dǎo)致腹瀉，氣脹，脹氣和腹痛癥狀。 然而，在少數(shù)成年人中，高水平的乳糖酶活性持續(xù)存在。 乳糖酶持續(xù)性是一種遺傳性常染色體顯性性狀，成年后也能持續(xù)消化乳糖乳糖（Olds and Sibley，2003）。該病臨床表征有：腹瀉；乳糖不耐受。

腸道乳糖酶非持續(xù)存在基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為腸道乳糖酶非持續(xù)存在不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，腸道乳糖酶非持續(xù)存在發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了腸道乳糖酶非持續(xù)存在的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有腸道乳糖酶非持續(xù)存在，實現(xiàn)腸道乳糖酶非持續(xù)存在遺傳阻斷的目的。

腸道乳糖酶非持續(xù)存在的基因檢測有什么用？

腸道乳糖酶非持續(xù)存在的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分腸道乳糖酶非持續(xù)存在和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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