【佳學基因檢測】努南綜合征3基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

努南綜合征3是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ε暇C合征3的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行努南綜合征3遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

努南綜合征3疾病介紹：

努南綜合癥（Noonan syndrome，NS)是一種相對普遍的先天性遺傳疾病，估計發(fā)生率為1/1000至1/2500活產(chǎn)嬰兒。該病是Noonan（努南）綜合征的一種類型，努南綜合癥患者身材矮小、面部畸形（特征如：眼距過寬，眼距寬、內(nèi)眥贅皮、眼瞼下垂并下斜，招風耳、雙耳位置低）以及先天性心臟缺陷和肥厚性心肌病發(fā)病率高。 其他特征可以包括：短頸、頸蹼，耳聾，運動延遲，不同患者間的智力缺陷程度差異較大，多種骨骼缺陷，隱睪和出血體質(zhì)。 具有Noonan綜合征的個體有患青少年骨髓單核細胞白血病的風險——該病為骨髓增生性疾病，以骨髓單核細胞過度產(chǎn)生為特征。該病臨床表征有：鼻孔前翻；前額突出；矢狀面顱縫早閉；房間隔動脈瘤；青少年粒單核細胞白血病。

努南綜合征3基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為努南綜合征3不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，努南綜合征3發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了努南綜合征3的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有努南綜合征3，實現(xiàn)努南綜合征3遺傳阻斷的目的。

努南綜合征3基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷努南綜合征3的遺傳，需要通過努南綜合征3致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人努南綜合征3發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷努南綜合征3的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是努南綜合征3遺傳阻斷的基礎(chǔ)是努南綜合征3的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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