【佳學(xué)基因檢測】I型眼白化病如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

I型眼白化病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)型眼白化病的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行I型眼白化病遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

I型眼白化病疾病介紹：

眼白化病是主要影響眼睛的遺傳病癥。該病癥減少作為眼睛的著色部分的虹膜和作為眼睛后部的光敏感組織的視網(wǎng)膜的著色（色素沉著）。眼睛中的色素沉著對于正常視力是必要的。眼部白化病的特征是嚴(yán)重受損的視覺銳度（視敏度）以及將雙眼視覺與感知深度結(jié)合（立體視覺）的問題。雖然視力損失是有效、悠久、長期、很久性的，但隨著時間的推移不會惡化。與這種病癥相關(guān)的其他眼睛異常包括快速，無意識的眼球運動（眼球震顫）;眼睛不看同一方向（斜視）;和增加對光的敏感性（畏光）。許多患者還具有涉及視神經(jīng)的異常，其攜帶視覺信息從眼睛到腦部。與一些其它形式的白化病不同，眼白化病不顯著影響皮膚和毛發(fā)的顏色。這種病癥的人與他們家庭的其他成員相比膚色稍淺，但這些差異通常是輕微的。賊常見的眼部白化病的形式被稱為Nettleship-Falls型或1型。其他形式的眼白化病是罕見的并可能與其他的體征和癥狀相關(guān)，如聽力損失。X連鎖眼白化病（XLOA）是一種黑素體生物發(fā)生障礙，導(dǎo)致受累男性出現(xiàn)輕微的皮膚和附屬物異常表現(xiàn)以及先天性和持續(xù)性視力障礙。 XLOA的特征是嬰兒眼球震顫，視力下降，虹膜色素上皮和眼底色素減退，以及中心凹發(fā)育不全。 顯著的屈光不正，雙眼功能減弱或缺失，光損傷和斜視常見。 XLOA是一種非進(jìn)行性障礙，視力在整個生命過程中保持穩(wěn)定，往往慢慢地進(jìn)入青少年中期。該病臨床表征有：散光；近視；畏光；眼球震顫；白化病；黃斑異常；眼部白化病；眼球震顫誘導(dǎo)點頭運動；雀斑；黑素細(xì)胞中巨大黑素小體；眼底脫色素。

I型眼白化病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為I型眼白化病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，I型眼白化病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了I型眼白化病的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有I型眼白化病，實現(xiàn)I型眼白化病遺傳阻斷的目的。

如何做I型眼白化病基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致I型眼白化病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致I型眼白化病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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