【佳學(xué)基因檢測(cè)】卵巢癌可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

卵巢癌是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

卵巢癌疾病介紹：

卵巢癌是一種影響女性健康的疾病。該類型疾病的癥狀是卵巢內(nèi)的細(xì)胞出現(xiàn)無法控制的異常繁殖，發(fā)展形成腫瘤。卵巢是女性的生殖器官，其功能是產(chǎn)生卵細(xì)胞。卵巢癌患者中40歲以上年齡的占90％，其中多數(shù)又是60歲以上的患者 卵巢癌中賊常見的是上皮細(xì)胞癌，該細(xì)胞分布在體表和體內(nèi)。卵巢上皮癌一般是由卵巢表面的上皮細(xì)胞引起。然而，研究人員認(rèn)為，許多甚至絕大多數(shù)的卵巢癌是由于輸卵管末端皺襞處（纖毛）的上皮細(xì)胞所引起的，發(fā)生癌變后遷移至卵巢部位。 癌癥通常也好發(fā)于腹腔處的（腹膜）上皮細(xì)胞。該種癌癥，稱為原發(fā)性腹膜癌，與卵巢上皮癌的病因，癥狀，分化程度和治療均比較類似。原發(fā)性腹膜癌常常會(huì)擴(kuò)散至卵巢。甚至卵巢切除后也會(huì)發(fā)生這種情況。原因是卵巢，輸卵管，以及腹膜這些部位的癌癥發(fā)病情況均比較相似，并且很容易從其中某一器官遷移至其他部位，所以往往難以區(qū)分。這幾種癌癥關(guān)聯(lián)密切，以至于科研人員通常會(huì)將它們進(jìn)行統(tǒng)一研究。 約有10％的卵巢癌患者，癌癥不是發(fā)生于上皮細(xì)胞，而是由生殖細(xì)胞所引起，該細(xì)胞是卵細(xì)胞的前體細(xì)胞，還有卵巢內(nèi)分泌激素的粒層細(xì)胞也會(huì)引起癌癥。 卵巢癌的早期癥狀一般不是很明顯。隨著病情的發(fā)展，會(huì)出現(xiàn)一些典型的體征和癥狀，如骨盆或下腹部出現(xiàn)疼痛或沉重感覺，腹脹，快速進(jìn)食，背痛，月經(jīng)期或絕經(jīng)后陰道出血，或大小便異常。然而，這些癥狀也可能出現(xiàn)在其他疾病的癥狀中。有以上一種或多種癥狀也并不能說明該女性患有卵巢癌。 在有些病例中，腫瘤能夠侵襲至周圍組織并擴(kuò)散到身體的其他部位。如果卵巢癌發(fā)生擴(kuò)散，腫瘤賊常出現(xiàn)的位置一般在腹腔內(nèi)或卵巢周圍器官的表面，如膀胱或結(jié)腸部位。腫瘤開始于某處，然后擴(kuò)散至體內(nèi)其他部位，這種情況稱為腫瘤的遷移。 有些卵巢癌是家族遺傳性的疾病。這種疾病被稱為遺傳性癌癥，一般與遺傳基因的突變有關(guān)。遺傳性卵巢癌通常比非遺傳性（偶發(fā)）的患者發(fā)病早。 由于卵巢癌被診斷出來時(shí)一般都是晚期，因此較難以治療。卵巢癌導(dǎo)致每年約140,000婦女死去，死亡率比其他任何婦科癌癥都高。然而，如果該病在早期被診斷出來并治療，5年的存活率是比較高的。

卵巢癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為卵巢癌不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，卵巢癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了卵巢癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有卵巢癌，實(shí)現(xiàn)卵巢癌遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行卵巢癌的基因解碼、基因檢測(cè)？

首先要選擇可以進(jìn)行卵巢癌的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒有掌握決定卵巢癌發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行卵巢癌的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是卵巢癌基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得卵巢癌的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測(cè)序后檢查有沒有導(dǎo)致卵巢癌發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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