【佳學(xué)基因檢測】帕妥珠單抗不良反應(yīng)可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

帕妥珠單抗不良反應(yīng)是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。

帕妥珠單抗不良反應(yīng)疾病介紹：

帕妥珠單抗是用于治療乳腺癌的單克隆抗體。其靶向由ERBB2基因編碼的表皮生長因子家族中的受體，其通常稱為HER2基因。 HER2基因在15-20％的乳腺癌中過表達(dá)，并且在其他癌癥類型（胃，結(jié)腸，頭頸部）的一些病例中也過表達(dá)。總體而言，“HER2陽性”腫瘤與更快的生長速度和較差的預(yù)后相關(guān)。在治療乳腺癌治療方案中使用本品可以改善病情，但治療的不良反應(yīng)包括心臟毒性。 FDA批準(zhǔn)的pertuzumab藥物標(biāo)簽表明，通過正確和經(jīng)過驗(yàn)證的FDA批準(zhǔn)的測定法，pertuzumab只能用于治療具有HER2蛋白過表達(dá)或HER2基因擴(kuò)增的腫瘤患者。這是因?yàn)檫@些是少有被研究受益者。 ASCO / CAP的指南指出，腫瘤學(xué)家必須要求對乳腺癌患者的每一個(gè)主要浸潤性乳腺癌（以及有轉(zhuǎn)移灶——如果是IV期，如果有可用的標(biāo)本）的患者進(jìn)行HER2檢測，以指導(dǎo)是否適合進(jìn)行HER2靶向治療。對于以前在原發(fā)性腫瘤中測試為HER2陰性但后來反復(fù)并呈現(xiàn)出具有HER2陽性或三陰性疾病的臨床表征的患者，特別需要考慮這種情況。

帕妥珠單抗不良反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為帕妥珠單抗不良反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，帕妥珠單抗不良反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了帕妥珠單抗不良反應(yīng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有帕妥珠單抗不良反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)帕妥珠單抗不良反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行帕妥珠單抗不良反應(yīng)的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進(jìn)行帕妥珠單抗不良反應(yīng)的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測機(jī)構(gòu)還沒有掌握決定帕妥珠單抗不良反應(yīng)發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行帕妥珠單抗不良反應(yīng)的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是帕妥珠單抗不良反應(yīng)基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得帕妥珠單抗不良反應(yīng)的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致帕妥珠單抗不良反應(yīng)發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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