【佳學基因檢測】黑斑息肉綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

黑斑息肉綜合征是一種兒科疾病。佳學基因對黑斑息肉綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行黑斑息肉綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

黑斑息肉綜合征疾病介紹：

黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征）是一種以胃腸道（尤其是胃和腸）非癌性錯構瘤性息肉生長為特征的疾病，該病會提高某些癌癥的患病風險。 黑斑息肉綜合癥患兒在口周圍或口內部、眼和鼻孔附近、肛門周圍出現(xiàn)小的深色斑點。這些斑點也可能出現(xiàn)在四肢。這些斑點在兒童期出現(xiàn)，隨著人變老而褪色。此外，多數患者在兒童期或青春期，在胃和腸中出現(xiàn)多發(fā)性息肉。息肉可引起健康問題，如反復性腸梗阻、慢性出血和腹痛。 黑斑息肉綜合征患者一生中患癌風險增加，胃腸道癌、胰腺癌、宮頸癌、卵巢癌和乳腺癌比較常見。

黑斑息肉綜合征基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為黑斑息肉綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，黑斑息肉綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了黑斑息肉綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有黑斑息肉綜合征，實現(xiàn)黑斑息肉綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做黑斑息肉綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致黑斑息肉綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致黑斑息肉綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點擊此處。