【佳學(xué)基因檢測(cè)】輸血后紫癜分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

輸血后紫癜是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

輸血后紫癜疾病介紹：

血液制品輸注后5-10天內(nèi)突然發(fā)生血小板減少癥（血小板減少）。臨床表現(xiàn)為輸血后紫癜（PTP），可導(dǎo)致嚴(yán)重的血細(xì)胞減少，鼻，和出血。

輸血后紫癜基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為輸血后紫癜不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，輸血后紫癜發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了輸血后紫癜的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有輸血后紫癜，實(shí)現(xiàn)輸血后紫癜遺傳阻斷的目的。

輸血后紫癜基因檢測(cè)在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事輸血后紫癜的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫輸血后紫癜詞條，每年為數(shù)千患者找到了輸血后紫癜的基因原因。輸血后紫癜基因檢測(cè)基因解碼操作非常簡(jiǎn)便。進(jìn)入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測(cè)申請(qǐng)表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會(huì)有非常耐心細(xì)致的解答。

立即咨詢：點(diǎn)擊此處。