【佳學(xué)基因檢測(cè)】黃體酮抵抗如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

黃體酮抵抗是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

黃體酮抵抗疾病介紹：

孕酮準(zhǔn)備子宮內(nèi)膜用于胚泡植入并允許維持妊娠。黃體酮的主要來(lái)源是在月經(jīng)周期的后半期和懷孕初期以及胎盤中的黃體。負(fù)責(zé)刺激黃體酮分泌的主要激素是月經(jīng)周期的黃體的黃體生成素（LH）和妊娠黃體的絨毛膜促性腺激素。對(duì)黃體酮的有效終末器官抗性與女性的生殖能力不相容。由于黃體酮在男性中沒(méi)有已知功能，因此不會(huì)預(yù)期男性會(huì)受到影響。子宮未能對(duì)黃體酮起反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致與胚泡植入不相容的“不斷增殖的”子宮內(nèi)膜的形成。另一方面，預(yù)期對(duì)黃體酮的部分抗性與子宮內(nèi)膜的不同程度的不有效成熟有關(guān)，可能在臨床上表現(xiàn)為不育或早期流產(chǎn)。該綜合征將呈現(xiàn)黃體期缺損的臨床和組織學(xué)圖像，其中黃體的壽命和血漿孕酮濃度將正常或升高。臨床特征：常染色體隱性遺傳;女性不孕癥。該病臨床表征有：女性不孕。

黃體酮抵抗基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為黃體酮抵抗不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，黃體酮抵抗發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了黃體酮抵抗的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有黃體酮抵抗，實(shí)現(xiàn)黃體酮抵抗遺傳阻斷的目的。

黃體酮抵抗基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得黃體酮抵抗的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有黃體酮抵抗或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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