【佳學基因檢測】蛋白S缺乏基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

蛋白S缺乏是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Φ鞍譙缺乏的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行蛋白S缺乏遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

蛋白S缺乏疾病介紹：

蛋白質(zhì)S缺乏是一種凝血類疾病。該病患者發(fā)生異常血栓的風險增高。 輕度的蛋白S缺乏患者具有發(fā)生深靜脈血栓（DVT， HP:0002625）的風險，這是一類發(fā)生于手臂或腿部深靜脈的血栓。如果這種血栓DVT穿行至血流，并停留在肺部后，可能會引起肺栓塞（PE，HP:0002204），能危及生命。在輕度蛋白S缺乏的患者中，其他因素也會引起異常血栓的風險。這些因素包括年齡增長，手術(shù)，不運動，或懷孕。蛋白質(zhì)S缺乏連同其他的遺傳病均會對血栓形成的風險產(chǎn)生影響。然而，很多輕度的蛋白S缺乏患者從來沒有出現(xiàn)過異常的血栓。 嚴重的蛋白S缺乏病例中，嬰幼兒患者在出生后不久會出現(xiàn)一種危及生命的凝血障礙，稱為暴發(fā)性紫癜。暴發(fā)性紫癜的特征是整個身體的微小血管內(nèi)均會形成血栓。這些血栓會阻礙正常的血流，并可能導致身體組織器官的壞死（壞死）。大面積的凝血會耗盡所有可用的凝血蛋白。結(jié)果，身體的多處部位會發(fā)生異常的出血，并且通常較明顯，如同大面積的損傷導致皮膚變紫。新生兒的患者可能會反反復作暴發(fā)性紫癜。

蛋白S缺乏基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為蛋白S缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，蛋白S缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了蛋白S缺乏的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有蛋白S缺乏，實現(xiàn)蛋白S缺乏遺傳阻斷的目的。

如何進行蛋白S缺乏的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行蛋白S缺乏的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定蛋白S缺乏發(fā)生的基因原因。不知道如何進行蛋白S缺乏的基因解碼、基因檢測。佳學基因是蛋白S缺乏基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得蛋白S缺乏的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致蛋白S缺乏發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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