【佳學基因檢測】凝血酶原3型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

凝血酶原3型是一種兒科疾病。佳學基因對凝血酶原3型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行凝血酶原3型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

凝血酶原3型疾病介紹：

凝血酶原缺乏癥是一種極為罕見的常染色體隱性出血性疾病，其特征是循環(huán)凝血酶原水平低;發(fā)病率約1/2,000,000。有兩種主要類型：I型缺乏，稱為真正的凝血酶原缺乏或“低凝血酶原血癥”，定義為凝血酶原的血漿水平低于正常值的10％，同時伴隨活性降低。這些患者出生時出現(xiàn)嚴重出血，包括臍帶出血，血腫，瘀斑，血尿，粘膜出血，血紅蛋白，顱內出血，胃腸道出血和月經過多。第2種是被稱為“異常血小板減少癥”的II型缺乏，特征在于功能障礙蛋白的正常或低正常合成。出血癥狀更多變，取決于殘留功能活動的量。變異凝血酶原基因等位基因可導致“低凝血酶原血癥”或“血小板減少癥”，并且對這兩種類型的等位基因具有復合雜合性的個體具有可變的表現(xiàn)。血漿水平在正常值的40％至60％之間的雜合突變攜帶者通常無癥狀，但在拔牙或手術后可出現(xiàn)出血（Lancellotti和De Cristofaro綜述，2009）。

凝血酶原3型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為凝血酶原3型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，凝血酶原3型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了凝血酶原3型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有凝血酶原3型，實現(xiàn)凝血酶原3型遺傳阻斷的目的。

如何做凝血酶原3型的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是凝血酶原3型的發(fā)病原因，并持續(xù)研究凝血酶原3型發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://lucasfraser.com.

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