【佳學基因檢測】偽TORCH綜合癥基因診斷如何做？

基因診斷導(dǎo)讀：

偽TORCH綜合癥發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道偽TORCH綜合癥基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預(yù)期效果！

偽TORCH綜合癥疾病介紹：

該病是一種常染色體隱性遺傳病，其特征為患兒產(chǎn)前出現(xiàn)顱內(nèi)出血，鈣化，腦畸形，肝功能障礙以及經(jīng)常有血小板減少癥。 受累者往往有呼吸功能不全和癲癇發(fā)作，并在嬰兒期死亡。 表型類似于宮內(nèi)感染（TORCH）的后遺癥，但沒有發(fā)現(xiàn)傳染因子。TORCH綜合癥是指可導(dǎo)致先天性宮內(nèi)感染及圍產(chǎn)期感染而引起圍產(chǎn)兒畸形的癥狀。TORCH是以下四種微生物英文首字母的縮寫:弓形蟲(Toxoplasmagondi，TOXO)，風疹病毒(Rubella RUB)，巨細胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)，單純皰疹病毒(Herpes simplex virus，HSV) ，HSV又可分為兩型，即 HSV-Ⅰ型和HSV-Ⅱ型。

偽TORCH綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為偽TORCH綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，偽TORCH綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了偽TORCH綜合癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有偽TORCH綜合癥，實現(xiàn)偽TORCH綜合癥遺傳阻斷的目的。

偽TORCH綜合癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷偽TORCH綜合癥的遺傳，需要通過偽TORCH綜合癥致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人偽TORCH綜合癥發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷偽TORCH綜合癥的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是偽TORCH綜合癥遺傳阻斷的基礎(chǔ)是偽TORCH綜合癥的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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