【佳學基因檢測】RH C / C多態(tài)性分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

RH C / C多態(tài)性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

RH C / C多態(tài)性疾病介紹：

Rh血型，D抗原，也稱為Rh多肽1（RhPI）或分化群240D（CD240D），人體中是由RHD基因編碼的蛋白質(zhì)。 RHD基因編碼RhD紅細胞膜蛋白，它是Rh血型系統(tǒng)的Rh因子抗原。 RHD與RHCE，RhAG，RhBG和RhCG具有序列相似性，并且這五種基因構(gòu)成Rh家族。 有人提出紅細胞Rh復合物是RhAG，RhD和RhCE蛋白亞基的異源三聚體。 RhAG是一種功能性氨轉(zhuǎn)運蛋白，是RhD和RhCE正常細胞表面表達所必需的。 在紅細胞表面缺乏RhD / RhCE / RhAG的患者有溶血性貧血。 RhD蛋白抗體可導致Rh疾病。

RH C / C多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為RH C / C多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，RH C / C多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了RH C / C多態(tài)性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有RH C / C多態(tài)性，實現(xiàn)RH C / C多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

RH C / C多態(tài)性的基因檢測有什么用？

RH C / C多態(tài)性的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分RH C / C多態(tài)性和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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