【佳學基因檢測】良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力疾病介紹：

良性家族性新生兒癲癇發(fā)作是一種常染色體顯性疾病，其特征是在生命的頭幾天發(fā)生癲癇發(fā)作。 大多數(shù)患者在12個月大時自動緩解。 該疾病與良性家族性嬰兒癲癇發(fā)作（BFIS1; 601764）在發(fā)病早期不同。

良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力，實現(xiàn)良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力遺傳阻斷的目的。

良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力基因測試機構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應用使得良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有良性家族性新生兒癲癇1和/或肌無力或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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