【佳學(xué)基因檢測(cè)】SN-38應(yīng)答 - 其他如何確診?
疾病確診導(dǎo)讀:
SN-38應(yīng)答 - 其他是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。
SN-38應(yīng)答 - 其他疾病介紹:
SN-38是一種抗腫瘤藥物。 它是伊立替康的活性代謝物(喜樹堿類似物 - 拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑),但其活性比伊立替康本身高1000倍。 體外細(xì)胞毒性測(cè)定顯示SN-38相對(duì)于伊立替康的效力在2-至2000倍之間變化。 通過(guò)羧酸酯酶水解伊立替康并通過(guò)UGT1A1葡萄糖醛酸化代謝SN38。 約10%的高加索人有UGT1A1突變,導(dǎo)致SN-38代謝不良,這可以預(yù)測(cè)伊立替康毒性,因?yàn)樽儺惡骃N-38葡萄糖醛酸苷形式中不易從體內(nèi)排出。 SN-38及其葡糖苷酸丟失到膽汁和腸內(nèi)。 它可引起約25%的伊立替康患者出現(xiàn)腹瀉和骨髓抑制癥狀。
SN-38應(yīng)答 - 其他基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為SN-38應(yīng)答 - 其他不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,SN-38應(yīng)答 - 其他發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了SN-38應(yīng)答 - 其他的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有SN-38應(yīng)答 - 其他,實(shí)現(xiàn)SN-38應(yīng)答 - 其他遺傳阻斷的目的。
如何進(jìn)行SN-38應(yīng)答 - 其他的基因解碼、基因檢測(cè)?
首先要選擇可以進(jìn)行SN-38應(yīng)答 - 其他的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間,有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有掌握決定SN-38應(yīng)答 - 其他發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行SN-38應(yīng)答 - 其他的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是SN-38應(yīng)答 - 其他基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu),使得SN-38應(yīng)答 - 其他的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過(guò)高通量測(cè)序后檢查有沒(méi)有導(dǎo)致SN-38應(yīng)答 - 其他發(fā)生的基因序列,從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。