【佳學(xué)基因檢測】外耳道狹窄分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

外耳道狹窄是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

外耳道狹窄疾病介紹：

外耳道異常變窄。

外耳道狹窄基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為外耳道狹窄不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，外耳道狹窄發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了外耳道狹窄的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有外耳道狹窄，實現(xiàn)外耳道狹窄遺傳阻斷的目的。

外耳道狹窄的基因檢測有什么用？

外耳道狹窄的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分外耳道狹窄和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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