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【佳學基因檢測】系統(tǒng)性紅斑狼瘡9阻斷遺傳可以嗎?

分子診斷導讀:系統(tǒng)性紅斑狼瘡9是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過其基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

佳學基因檢測】系統(tǒng)性紅斑狼瘡9可以阻斷遺傳嗎?


分子診斷導讀:

系統(tǒng)性紅斑狼瘡9是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。


系統(tǒng)性紅斑狼瘡9疾病介紹:

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種多發(fā)于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病,早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重癥患者(除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外),有時亦可自行緩解。有些患者呈“一過性”發(fā)作,經(jīng)過數(shù)月的短暫病程后疾病可有效消失。在遺傳因素、環(huán)境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下,導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生,產(chǎn)生大量的自身抗體,并與體內(nèi)相應的自身抗原結(jié)合形成相應的免疫復合物,沉積在皮膚、關(guān)節(jié)、小血管、腎小球等部位。在補體的參與下,引起急慢性炎癥及組織壞死(如狼瘡腎炎),或抗體直接與組織細胞抗原作用,引起細胞破壞(如紅細胞、淋巴細胞及血小板壁的特異性抗原與相應的自身抗體結(jié)合,分別引起溶血性貧血、淋巴細胞減少癥和血小板減少癥),從而導致機體的多系統(tǒng)損害。本病男女之比為1∶7~。9,發(fā)病年齡以20~40歲賊多,幼兒或老人也可發(fā)病。疲乏無力、發(fā)熱和體重下降。該病臨床表征有:系統(tǒng)性紅斑狼瘡。


系統(tǒng)性紅斑狼瘡9基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為系統(tǒng)性紅斑狼瘡9不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,系統(tǒng)性紅斑狼瘡9發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了系統(tǒng)性紅斑狼瘡9的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡9,實現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡9遺傳阻斷的目的。


系統(tǒng)性紅斑狼瘡9基因測序可以阻斷遺傳嗎?

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述,基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列,只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡9的遺傳,需要通過系統(tǒng)性紅斑狼瘡9致病基因鑒定基因解碼,找到導致病人系統(tǒng)性紅斑狼瘡9發(fā)病的具體原因,需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù),對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù),可以在致病基因鑒定基因解碼后,通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡9的遺傳。目前,這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低,而且技術(shù)也比較成熟。但是系統(tǒng)性紅斑狼瘡9遺傳阻斷的基礎是系統(tǒng)性紅斑狼瘡9的致病基因鑒定基因解碼,這一技術(shù)的目的是查基因,阻遺傳,讓后及二胎不再患病。


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(責任編輯:佳學基因)
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