【佳學(xué)基因檢測】結(jié)節(jié)性硬化綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

結(jié)節(jié)性硬化綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Y(jié)節(jié)性硬化綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行結(jié)節(jié)性硬化綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

結(jié)節(jié)性硬化綜合征疾病介紹：

結(jié)節(jié)性硬化癥復(fù)合體（TSC）涉及皮膚異常（hypomelanotic macules，面部血管纖維瘤，shagreen斑塊，頭部斑塊，指甲纖維瘤）;大腦（皮質(zhì)發(fā)育不良，室管膜下結(jié)節(jié)和室管膜下巨細胞星形細胞瘤[SEGAs]，癲癇發(fā)作，智力殘疾/發(fā)育遲緩，精神疾病）;腎（血管平滑肌脂肪瘤，囊腫，腎細胞癌）;心臟（橫紋肌瘤，心律失常）;和肺（淋巴管平滑肌瘤病[LAM]）。中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤是發(fā)病率和死亡率的主要原因;腎臟疾病是早期死亡的第二大原因。臨床特征：甲狀腺功能減退癥;性早熟; Cafe-au-lait spot;扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙;無腦回畸形;巨腦;皮下結(jié)節(jié); Wolff-Parkinson-White綜合征;多次外生骨疣;室管膜瘤;室管膜下結(jié)節(jié);皮質(zhì)塊莖;室管膜下巨細胞星形細胞瘤;腺瘤（Adenoma sebaceum）; Shagreen補丁。該病臨床表征有：甲狀腺功能減退癥；性早熟；咖啡斑；扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙；無腦回畸形；巨腦；皮下結(jié)節(jié)；午-帕-懷三氏綜合征；多發(fā)性外生骨疣；室管膜瘤；室管膜下結(jié)節(jié)；皮質(zhì)結(jié)節(jié)；室管膜下巨細胞星形細胞瘤；皮脂腺瘤；鮫魚皮斑。

結(jié)節(jié)性硬化綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為結(jié)節(jié)性硬化綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，結(jié)節(jié)性硬化綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了結(jié)節(jié)性硬化綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有結(jié)節(jié)性硬化綜合征，實現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化綜合征遺傳阻斷的目的。

結(jié)節(jié)性硬化綜合征遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，結(jié)節(jié)性硬化綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將結(jié)節(jié)性硬化綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化綜合征的患病風(fēng)險。所以，要避免結(jié)節(jié)性硬化綜合征的遺傳風(fēng)險，先要做結(jié)節(jié)性硬化綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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