【佳學(xué)基因檢測(cè)】維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1疾病介紹：

維生素B12的血液濃度水平是與許多疾病相關(guān)的可變數(shù)量性狀（Hazra等，2008）。肉和奶制品中發(fā)現(xiàn)的維生素B12由咕啉（corrin）和鈷環(huán)組成，是形成紅細(xì)胞、細(xì)胞分裂過程中DNA合成和維持髓磷脂神經(jīng)鞘等功能所必需的。臨床上與惡性貧血，心血管疾病，癌癥和神經(jīng)退行性疾病有關(guān)的維生素B12缺乏癥通常與腸道B12吸收差而不是直接飲食缺乏有關(guān)。

維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1，實(shí)現(xiàn)維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1遺傳阻斷的目的。

維生素b12血漿水平數(shù)量性狀基因座1遺傳評(píng)估需要多少錢？

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